擴張型心肌病（DCM） 僅供參考

DCM是一種以左室擴大及收縮功能障礙為特徵的慢性心肌病，大致可分為家族/遺傳性和病毒/免疫性兩類。

該病高達40%的患者有家族史，多為常染色體顯性遺傳，但有少數X連鎖遺傳（2%～5%）。DCM的主要致死因素是心力衰竭，患者發生心搏驟停的原因中，緩慢性心律失常、肺或體循環栓塞或電機械分離高達50%，但是惡性室性心律失常仍是DCM患者最常見的猝死原因之一，尤其在臨床症狀較輕的患者因突發心律失常而猝死者較多，暈厥是該病猝死的獨立預測因數。

該病的心律失常主要是緩慢心律失常、房顫、束支阻滯、室內傳導阻滯及室速，進展性QRS波群低電壓、QT或QTc顯著延長。QRS波群異常增寬（160ms）及雙束支阻滯的患者預後很差，容易發生室性心律失而猝死。

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2022-04-09